2024 年 12 月 24 日，据财联社消息，美国食品药品管理局（FDA）批准了首个用于治疗低血糖的 GLP-1 仿制药。这一批准为广大糖尿病患者带来了新的曙光，有望改变他们的治疗格局和生活
2024 年 12 月 24 日，据财联社消息，美国食品药品管理局（FDA）批准了首个用于治疗低血糖的 GLP-1 仿制药。这一批准为广大糖尿病患者带来了新的曙光，有望改变他们的治疗格局和生活质量。
GLP-1（胰高血糖素样肽-1）作为肠道分泌的一种重要激素，在血糖调节中发挥着关键作用。它能够以葡萄糖依赖的方式刺激胰岛素分泌，即血糖升高时，促使胰岛 β 细胞释放胰岛素，从而有效降低血糖水平。同时，GLP-1 还可以抑制胃排空，减少食欲，从多个角度协助糖尿病患者管理血糖。
此次获批的仿制药与知名的 GLP-1 药物 VICTOZA（利拉鲁肽）高度相似。临床研究显示，该仿制药在改善血糖控制方面的效果与原研药不相上下。这意味着，更多患者将有机会获得这种高效的治疗方案，尤其是那些原本因经济原因对原研药望而却步的患者。
从经济角度来看，仿制药的优势不言而喻。其价格通常低于原研药，这对于长期需要药物治疗的糖尿病患者来说，大大减轻了经济负担，提高了药物的可及性，让更多患者能够坚持规范治疗，从而更好地控制病情发展，降低糖尿病并发症的发生风险。
然而，如同任何药物一样，GLP-1 仿制药在使用过程中也需要谨慎对待。患者务必密切监测血糖，因为即使有药物辅助，血糖仍可能出现波动，及时掌握血糖变化才能确保治疗的安全性和有效性。严格遵循医嘱用药是关键，任何剂量调整或停药行为都应在医生的指导下进行，以避免因自行用药不当引发不良后果。
同时，患者还需关注可能出现的不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等胃肠道不适，少数情况下可能会出现更严重的问题，如胰腺炎、低血糖以及甲状腺肿瘤等。一旦在用药过程中出现任何异常症状，应立即向医生反馈，以便及时采取相应措施。
FDA 对首个低血糖治疗 GLP-1 仿制药的批准，无疑是糖尿病治疗领域的一座里程碑。它为患者提供了更多治疗选择，在保障治疗效果的同时降低了经济成本。但患者在使用过程中一定要牢记医生的嘱托，合理用药，与医生密切配合，共同管理好糖尿病，迈向更健康的生活。
